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    Glucometro sistema analisis glucosa en sangre - contour next (1 u)

    Glucometro sistema analisis glucosa en sangre - contour next (1 u)
    Ref197987
    Disponible:en stock
    Categoría:Otros
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    DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO Glucometro Sistema Analisis Glucosa En Sangre - Contour Next (1 U).

    ACCIÓN Y DESCRIPCIÓN

    Medidor de glucosa en sangre en caja unitaria. Especificaciones: Muestra de análisis: sangre capilar total y venosa Resultado de análisis: hace referencia a la glucosa en plasma/suero Volumen de la muestra: 0,6 mcL Intervalo de medición: 10 mg/dL - 600 mg/dL de glucosa en sangre Tiempo de cuenta atrás: 5 segundos Memoria: almacena los últimos 800 resultados de análisis Tipo de pila: dos pilas de botón CR2032 o DL2032 de 3 voltios, capacidad de 225 mAh Vida de la pila: 1000 análisis aproximadamente (uso medio de 1 año, 3 análisis diarios) Intervalo de temperaturas de funcionamiento del medidor: 5ºC-45ºC Intervalo de temperaturas de los análisis de control: 15ºC-35ºC Intervalo de humedad de funcionamiento del medidor: 10%-93% de HR Dimensiones: 78.55 mm (largo) x 56 mm (ancho) x 18 mm (alto) Peso: 53 gramos Salida de sonido: 45 dB(A)-85dB(A) a una distancia de 10 cm. Tecnología de radiofrecuencia: bluetooth de baja energía. Banda de radiofrecuencia: 2.4-2.483 GHz Potencia máxima del transmisor de radio: 1mW Modulación:modulación por desplazamiento de frecuencia gausiama (Gaussian Frequency Shift Keying, GSFK) Compatibilidad electromagnética (CEM): el medidor CONTOUR NEXT ONE cumple con los requisitos electromagnéticos especificados en la norma ISO 15197: 2013. Las emisiones electromagnéticas son bajas y tienen poca probabilidad de interferir con otros equipos electrónicos cercanos, del mismo modo que las emisiones de los equipos electrónicos cercanos también tienen poca probabilidad de interferir con el medidor CONTOUR NEXT ONE. El medidor CONTOUR NEXT ONE cumple con los requisitos de la norma IEC 61000-4-2 sobre inmunidad a las descargas electrostáticas. Evite el uso de dispositivos electrónicos en entornos muy secos, especialmente en presencia de materiales sintéticos. El medidor CONTOUR NEXT ONE cumple con los requisitos de la norma IEC 61000-4-2 sobre inmunidad a las descargas electrostáticas. Evite el uso de dispositivos electrónicos en entornos muy secos, especialmente en presencia de materiales sintéticos. El medidor CONTOUR NEXT cumple con los requisitos de la norma IEC 61326-1 sobre interferencias por radiofrecuencia. Para evitar la interferencia por radiofrecuencia, no utilice el medidor CONTOUR NEXT cerca de equipos eléctricos o electrónicos que sean fuentes de radiación electromagnética, puesto que estos pueden interferir con el funcionamiento correcto del medidor. Por el presente documento, Ascensia Diabetes Care declara que el medidor de glucemia clasificado como equipo radioeléctrico cumple con la Directiva 2014/53/UE. En la siguiente dirección de Internet puede consultarse todo el texto de la declaración de conformidad de la LIE: www.diabetes.ascensia.com/declarationofconformity Marcado CE. ON: 2797. Producto sanitario de autodiagnóstico, no estéril.

    MODO DE EMPLEO

    1. Quite la cápsula de punción del dispositivo de punción. 2. Afloje la cubierta protectora redonda de la lanceta mediante un giro de 1/4 de vuelta, pero no la retire. 3. Introduzca con firmeza la lanceta en el dispositivo de punción hasta que se detenga. 4. Gire la cubierta protectora redonda de la lanceta para separarla. Guárdela para desechar la lanceta usada. 5. Vuelva a poner la capsula de punción. 6. Gire el cilindro de graduación de la capsula de punción para ajustar la profundidad de punción. La cantidad de presión aplicada al lugar de punción también afecta a la profundidad de la punción. Introducir la tira reactiva 1. Saque una tira reactiva 2. Cierre bien el frasco inmediatamente después de sacar una tira reactiva. No utilice materiales cuya fecha de caducidad esté vencida. El use de material caducado puede dar lugar a resultados inexactos. Compruebe siempre las fechas de caducidad de los materiales para el análisis. 3. Sujete la tira reactiva orientando el extremo cuadrado gris hacia el medidor. 4. Introduzca con firmeza el extremo cuadrado gris en el puerto para la tira reactiva hasta que el medidor emita un pitido. La pantalla muestra una gota de sangre parpadeando, to que indica que está preparado para analizar una gota de sangre. Una vez introducida la tira reactiva, aplique sangre a la tira reactiva en los 3 minutos siguientes, o el medidor se apagara. Extraiga la tira reactiva y vuelva a introducirla para empezar un análisis. Obtener la gota de sangre: Análisis en la yema de los dedos. Lávese siempre las manos con agua y jabón antibacteriano y séquese las bien antes y después de realizar un análisis o de manipular el medidor, el dispositivo de punción o las tiras reactivas. 1. Presione el dispositivo de punción firmemente contra el lugar de punción y presione el botón de expulsión. 2. Aplique un masaje en la mano y el dedo en dirección al lugar de punción para que se forme una gota de sangre. No apriete la zona que rodea el lugar de punción. 3. Realice el análisis justo después de que se haya formado una pequeña gota de sangre redonda, tal como se muestra. 4. Ponga en contacto inmediatamente la punta de la tira reactiva con la gota de sangre. La sangre es absorbida en la tira reactiva a través de la punta. No presione la punta de la tira reactiva contra la piel ni deposite la sangre encima de la tira reactiva. Estas acciones podrían dar lugar a resultados inexactos o errores. 5. Mantenga la punta de la tira reactiva en contacto con la gota de sangre hasta que el medidor emita un pitido.